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类别如何划分医疗器械之分类原则主要依据其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材,以及其他特殊原则。而分类别的界定,则可根据MDD的guidelines、93/42/EECAnnexIX中之叙述、或使用英国卫生署的disk来判断,并由厂商自行决定。考量医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度,可将医疗器械分为以下4类:•ClassI低风险(Lowrisk)•ClassIIa低到中风险(Lowtomediumrisk)•ClassIIb中风险(Mediumrisk)•ClassIII高风险(Highrisk)分类说明如下:ClassI低风险定义如下:a.输送,贮存或注射血液,体液者除外之非侵入性装置b.与受伤皮肤接触之非侵入性装置,用于止住渗出物c.不超过60分钟之暂时性使用侵入性装置d.不超过30分钟之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性装置e.可再使用之外科用具f.长期植入齿内之侵入性装置g.不属于第II类之主动式装置非灭菌类医疗器械,例如:检验手套、检诊乳胶手套、绷带、手术台、手术灯、义肢、轮椅、电动代步车、冷热敷袋、医疗謢具…等等。需灭菌类疗器械,例如:外科用灭菌手套、刀具、OK绷…等等。诚信管理体系认证有助于增加资金支持。江苏ISO45001管理体系培训
(21)本公司在供方处采购的产品量过小,如何进行供方的质量管理体系开发?答:要提要求,或通过中间商提要求。(22)供方以技术保密为由,不提交P***怎么办?答:对供方进行P***培训,涉及技术保密的部分可以不提交,其他是一定要提交的。(23)公司产品没有特殊特性可以吗?答:顾客是否有要求?如果有,自然就有。如果顾客没有提出,则组织自己确定。如果没有确定,就看组织在生产过程中是否发生过产品质量问题或顾客投诉。这些问题如果是制造过程中的问题,表明组织在识别特殊特性上做得不够充分。(24)什么是顾客的特殊要求?答:IATF16949:2016认证审核,一是颁发证书,符合IATF16949:2016质量管理体系要求的证书,二是符合顾客特殊要求。组织按标准要求完全做到了还不够,还要按不同顾客的个性要求去做到,才能真正意义上符合IATF16949:2016。顾客的特殊要求,如顾客的产品规格要求、运输要求、采购要求、新产品开发的策划要求(APQP)、生产件批准要求(Ppap)、过程能力指数要求、量具的重复性再现性要求(GRR)和PPM要求等。上海27701管理体系认证IATF16949质量管理体系是专门针对汽车供应链企业的质量管理体系.
标准的目标信息作为组织的重要资产,需要得到妥善保护。但随着信息技术的高速发展,特别是Internet的问世及网上交易的启用,许多信息安全的问题也纷纷出现:系统瘫痪、***入侵、病毒***、网页改写、**的流失及公司内部资料的泄露等等。这些已给组织的经营管理、生存甚至**都带来严重的影响。在享用现代信息系统带来的快捷、方便的同时,如何充分防范信息的损坏和泄露,已成为当前企业迫切需要解决的问题。现代组织普遍采用现代通信、计算机、网络技术来构建组织的信息系统。但大多数组织的比较高管理层对信息资产所面临的威胁的严重性认识不足,缺乏明确的信息安全方针、完整的信息安全管理制度、相应的管理措施不到位,如系统的运行、维护、开发等岗位不清,职责不分,存在一人身兼数职的现象。这些都是造成信息安全事件的重要原因。缺乏系统的管理思想也是一个重要的问题。所以,我们需要一个系统的、整体规划的信息安全管理体系,从预防控制的角度出发,保障组织的信息系统与业务之安全与正常运作。
(13)监视和测量资源是否都要进行周期检查?答:不一定。对测量设备的控制,不是对所有场合下使用的测量设备都必须实施,特别是校准和检定,对那些在需要确保产品质量合格的场合下使用的测量设备进行。对于其他场合使用的测量设备,组织考虑采用其他的方法,避免提高成本,例如万用表、卷尺、钢直尺等。纯粹用于监视的测量设备,也可不进行周期鉴定,因为它们不直接证实产品的符合性,如密封性试验的气压表,控制台上的电压表等。(14)服务要求指什么?答:ISO9000:2000标准中,产品分成了4种通用的类别,即服务、软件、硬件、流程性材料。在汽车制造业中的产品只有硬件和流程性材料,没有服务和软件的产品。即使有也只是支持,不能地认证。因此,我们所说的服务在ISO9000:2015标准中被描述成了交付后的活动,而在IATF16949:2016标准中,仍然描述成服务。ISO20000维持服务总体目标和企业业务目标一致,合理的大力支持业务策略。
ISO20000是世界上第1部针对信息技术服务管理(ITServiceManagement)领域的国际标准,ISO20000信息技术服务管理体系标准了被认可的评估IT服务管理流程的原则的基础。该标准定义了一套的、紧密相关的服务管理流程。ISO20000认证指组织建立的信息技术服务管理符合ISO20000标准,从而通过ISO20000认证。ISO20000认证标准着重于通过“IT服务标准化”来管理IT问题,即将IT问题归类,识别问题的内在联系,然后依据服务水准协议进行计划、推行和监控,并强调与客户的沟通。该标准同时关注体系的能力,体系变更时所要求的管理水平、财务预算、软件控制和分配。质量体系认证有利于参加重大工程招标及主要主机厂配套等竞争。浙江隐私信息安全管理体系审核
ISO 13485是国际性的质量管理标准,适用于医疗器械行业。江苏ISO45001管理体系培训
大数据时代的到来,为我们带来了空前的便利,随着大数据在各个领域的渗透逐渐加深,个人隐私泄露的风险也愈加严重。很多企业为了规避管理风险都会进行信息安全管理体系认证,那么企业是否还需进行隐私安全管理体系认证呢?企业又该如何有效的管理和保护用户个人信息及隐私?首先我们要搞清楚信息安全管理体系(简称:ISMS)和隐私安全管理体系(简称:PIMS)的作用,国际标准化组织(ISO)于2013年推出ISO/IEC27001一系列关于信息安全管理标准,为不同类型的组织建立运行信息安全管理体系提供很好的管理框架;ISO/IEC组织于2019年针对个人隐私信息安全,基于ISO/IEC27001:2013和ISO/IEC27002:2013标准要求与实施指南,扩展了个人隐私安全管理的要求,形成了ISO/IEC27701:2019隐私安全管理体系。江苏ISO45001管理体系培训
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